Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxosmithkline france - amoxicilline+acide clavulanique - pdre p.prep.injectable - 2 gr/200 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - augmentin est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: - infections sévères o.r.l (telles que mastoidite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsqu'ellles sont accompagnées de signes et symptomes systémiques sévères), exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aigue communautaire, - cystite, - pyélonéphrite infection de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales abcés dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite, - infections intra- abdominales, - infections génitales de la femme. prophylaxie des infections post-opératoires chez l'adulte impliquant: - l'appareil digestif, - la cavité pelvienne, - la tète et le cou, - le systéme biliaire. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxosmithkline france - amoxicilline+acide clavulanique - pdre p.prep.injectable - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - augmentin est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant: - infections sévères o.r.l (telles que mastoidite, infections péri-amygdaliennes, épiglottite et sinusite, lorsqu'elles sont accompagnées de signes et symptomes systémiques sévères), - exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée), - pneumonie aigue communautaire, - cystite, - pyélonéphrite, - infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite, - infection des os et des articulations, en particulier ostéomyélite, - infections intr-abdominales, - infection génitales de la femme. prophylaxie des infections post-opératoires chez l'adulte impliquant: - l'appareil digestif, - la cavité pelvienne, - la téte et le cou - le système biliaire. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - bromure d'uméclidinium - maladie pulmonaire, chronique obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - rolufta est indiqué comme traitement bronchodilatateur d'entretien pour soulager les symptômes chez les patients adultes atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (mpoc).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccins - immunisation active contre la maladie invasive et l'otite moyenne aiguë causée par streptococcus pneumoniae chez les nourrissons et les enfants de six semaines à cinq ans. voir les sections 4. 4 et 5. 1 dans les informations sur le produit pour des informations sur la protection contre les sérotypes pneumococciques spécifiques. l'utilisation de synflorix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles en tenant compte de l'incidence de la maladie invasive dans les différents groupes d'âge ainsi que de la variabilité de sérotype de l'épidémiologie dans les différentes zones géographiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agents antinéoplasiques - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - l'herpès zoster - vaccins - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. l'utilisation de shingrix doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Canada - français - Health Canada

smithkline beecham consumer healthcare, division of smithkline beecham inc. - acide salicylique - lotion - 2% - acide salicylique 2% - keratolytic agents

Canada - français - Health Canada

smithkline beecham consumer healthcare, division of smithkline beecham inc. - acétaminophène; chlorhydrate de phénylpropanolamine - comprimé - 325mg; 18.75mg - acétaminophène 325mg; chlorhydrate de phénylpropanolamine 18.75mg - sympathomimetic (adrenergic) agents

Canada - français - Health Canada

smithkline beecham consumer healthcare, division of smithkline beecham inc. - alginate de sodium; hydroxyde d'aluminium - liquide - 250mg; 100mg - alginate de sodium 250mg; hydroxyde d'aluminium 100mg - antacids and adsorbents